潔凈車間的裝修基本要求 一、車間 1、車間的各項建筑物應堅固耐用、易于維修、易于清潔，并有能防止食品、食品接觸面及內包裝材料遭受污染的結構。 2、為防止交叉污染，應分別設置人員通道及物料運輸通道，各通道應裝有空氣幕或雙向彈簧門及電子滅蠅器等防蟲設施。 3、須將通向外界的管路、門窗和通風道四周的空隙完全充填，所有窗戶、通風口和風機開口均應裝上防護網。 4、生產車間的高度應能滿足工藝、衛生要求，以及設備安裝、維護、保養的需要。 二、地面與排水 地面應使用無毒、不滲水、不吸水、防滑、無裂隙且易于清洗消毒的建筑材料鋪砌，地面應有適當坡度。 三、屋頂與天花板 屋頂和天花板應選用不吸水、表面光潔、無毒、防霉、耐腐蝕、易清潔的淺色材料覆涂或裝修，在結構上能起到減少結露滴水的效果。 四、墻壁與門窗 五、采光、照明設施 六、空氣處理凈化設施旗興公司于廣州設廠成立，主營生產制造各類工業凈化過濾器材并提供配套售后服務。東莞無塵車間潔凈工程

16年來，廣州旗興憑籍對各類空氣和液體的共通凈化技術的研究和實踐經驗，針對各類型恒溫恒濕、潔凈無塵車間，往往同時存在對除塵、廢氣凈化、節能降噪、通風排熱等問題的綜合性解決需求，致力于為用戶提供包括： 恒溫恒濕潔凈車間、潔凈實驗室、中央空調通風工程、車間空調系統改造、節能改造工程、除塵和廢氣凈化、廢水處理和純水中水回用工程在內的整廠凈化和環保全項目一站式設計、承建及相關過濾器材生產配套服務，力求以更合理的綜合成本優勢，更完善的整廠規劃設計，為各地用戶的產業提升，創造更大的價值回報!原料藥GMP車間司擁有面積超過3000平方米的廣州和東莞兩處工程設計、產品制造和試驗基地。

無塵車間有很多其他的叫法，比如潔凈車間、潔凈室、潔凈廠房、凈化車間等。它們之間會有差異，但很大程度上是共通的。初始了解該行業，我們沒必要糾結于此。了解無塵車間之前，我們先來看看它的定義。無塵車間是指將一定空間范圍之內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。無塵車間主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產；應用于微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫療衛生(潔凈手術室及實驗室)，航空、印刷包裝、航天及科學等.

生物制品車間的設計原理是確保生產過程中對生物制品（如疫苗、生物藥品等）的安全、衛生和質量穩定。以下是部分基本的設計原理：

靜電控制：靜電會影響到某些生產工藝和產品質量，在設計上需考慮靜電消除技術以防止靜電對產品造成影響。

廢棄物處理：針對可能產生成有害廢棄物或污染廢棄物，在設計上需要建立專門收集、儲存、處置與清理系統以及廢棄物處理程序。

人員防護與安全培訓：為操作人員提供必要的個人防護裝備，并提供專業安全培訓。確認每一位員工都能夠按照高標準執行每項工作以降低風險

安全系統：設置監測和報警系統來監測關鍵環境參數（如溫濕度、潔凈度等）并報警；設置應急處置程序以及適時進行演練凈化車間潔凈度是無塵凈化工程設計目標，潔凈度根據不同行業要求，潔凈度檢測通常還與凈化車間狀態相聯系。

無塵車間凈化工程（CleanRoom)，亦稱為無塵室或潔凈室工程（cleanroom），是設計和承建一間具備空氣過濾、凈化、輸送、循環功能，由相關凈化構造材料和過濾裝置組成的房間，其中用特定的、規則的操作程序，通過相應的凈化空調機組設備來控制房間內部的空氣懸浮微粒濃度、溫度、濕度、壓差值以及噪音、照明系數、靜電控制等環境指標，將空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，從而達到相應的凈化車間潔凈度級別。凈化車間潔凈度，是無塵凈化工程的設計目標，潔凈度根據不同行業的要求，潔凈度檢測通常還與凈化車間的狀態相聯系，一般分成以下三種狀態的潔凈度指標：空態潔凈度：已經建造完成并可以投入使用的潔凈室（設施）。它具備所有有關的服務和功能。但是，在設施內沒有操作人員和生產設備，這種狀態下檢測的空氣潔凈度為空態潔凈度。靜態潔凈度：各種功能完備、設定安裝妥當，可以按照設定使用或正在使用的潔凈室（設施），但是設施內沒有操作人員，這種狀態下檢測的空氣潔凈度為靜態潔凈度。動態潔凈度：處于正常使用的潔凈室，服務功能完善，有設備和人員；如果需要，可從事正常的生產工作，這種狀態下檢測的空氣潔凈度為動態潔凈度。我們一直致力于為包含凈化廠房、無塵車間、潔凈室、實驗室，恒溫恒濕凈化車間等各類型凈化項目需求。東莞無塵車間潔凈工程

廣州市旗興精密器材有限公司，成立于2003年，是一家在業界擁有美譽度的股份制凈化技術企業。東莞無塵車間潔凈工程

醫藥行業還存在一些特殊的無塵車間工程，這些工程在設計和要求上有一些特殊之處。

GMP要求：醫藥行業嚴格遵守GMP（Good Manufacturing Practice）規范，因此特殊無塵車間工程需要符合GMP要求。這包括嚴格控制空氣質量、溫濕度、靜電等方面，并需要有詳細的記錄和文檔管理

無菌室：醫藥生產中需要進行嚴格的無菌操作，因此需要建設專門的無菌室。這種類型的車間通常具備更高級別的潔凈度要求（如十萬級或百萬級），并通過設備和技術確保操作人員、設備和材料在進入室內之前經過嚴格消毒處理。東莞無塵車間潔凈工程

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